Syntesmetoden för bornitridpulver

Bornitridpulver som ett eldfast råmaterial, det finns mer än 10 syntetiska metoder, men kan uppnå industriell produktion av endast ett fåtal.

(1) Borax - ammoniumkloridmetod. Först och främst dehydreras borax i vakuum vid 200~400℃och ammoniumklorid löses i en mättad lösning och föroreningar avlägsnas genom filtrering och omkristallisation, vilket kan upprepas. Därefter krossades ovanstående råmaterial, torkades, blandades med borax och ammoniumklorid vid 7:3 (viktförhållande), pressades till ämnen och syntetiserades i reaktorn. Reaktionstemperaturen var 9001000℃ och höll i 6 timmar. NH3 införs i reaktionen för att kompensera för bristen på ammoniakatmosfär som bildas av reaktanterna. Reaktionsprodukterna tvättades med vatten för att avlägsna de återstående föroreningarna, såsom borsyra och natriumklorid, och torkades sedan och krossades för att erhålla bornitridpulver (innehållande ca 97 % BN).

(2) Borax - urea-metod. Borax uttorkning och torkning, malning, urea rening och torkning, malning. Blanda borax och urea jämnt i förhållandet 1:1,52 och placera i en behållare av kvartsglas, korund, grafit eller rostfritt stål i reaktorn. Uppvärmning till 100℃, värmekonservering 0,5h, 140℃, värmekonservering 2h, 180℃, värmekonservering 2h, 800℃, värmekonservering 2h, sluttemperatur 8001000℃, värmebevarande 24h. Under 300℃, kvävgas först, över 300℃ förvandlas till ammoniakgas. Reaktionsprodukten betades med saltsyra för att avlägsna Na2O, tvättades sedan med vatten för att avlägsna kloridjoner och tvättades sedan med alkohol för att avlägsna H3B03. Efter upprepad behandling med vatten och alkohol erhölls bornitridpulvret (innehållande BN96%).

(3) Boranhydridmetod. Boranhydrid (B2O3) som huvudråvara, trikalciumfosfat som fyllmedel, förhållandet mellan de två är 5:3, torrblandning, tillsätt vatten till en pasta, granulering, torkning vid 80℃. Blandningen nitreras i en elektrisk ugn av kvartsrör eller korundrör. Ugnskroppen bör vara något lutad för att underlätta dränering. Reaktionstemperatur 9001000℃, håll i 6 timmar, genom NH3-gas. Reaktionsprodukterna betades med 3% saltsyra under 16 timmar för att avlägsna Ca3(PO4)2 och H3B03, och sedan med 25% saltsyra i 3 timmar och sedan med vatten för att avlägsna HCl. Torkade vid 180s, tvättades med alkohol för att avlägsna H3BO3 och torkades slutligen för att erhålla BN.